|
Новости
11.06.2014 Внимание!
Уважаемые покупатели. В праздничные дни,с 12 июня по 16 июня влючительно,доставка производиться не будет. 
Ваше мнение Как предпочитаете покупать лекарства? 
|
Синдромы множественной эндокринной неоплазии18.02.2019Синдромы множественной эндокринной неоплазии (МЭН) встречаются редко, но их диагностика важна для лечения и обследования членов семьи. Множественная эндокринная неоплазия II типа (МЭН II) подразделяется на три различных синдрома: МЭН ПA, МЭН Ж и семейный медуллярный рак щитовидной железы. Наследование типов МЭН I и МЭН II осуществляется по аутосомно-доминантному типу. Гиперпаратиреоз является наиболее распространенным проявлением типа МЭН I, почти 100% случаев встречается в возрасте 40-50 лет. Повышенная секреция гастрина при типе МЭН I в связи с синдромом Золлингера - Эллисона часто проявляется в виде множественных пептических язв. Ген, ассоциированный с MЭН I, был определен, и поэтому возможно проведение тестирования на наличие мутаций MЭН I. Существует мало доказательств, что раннее, до развития клинической симптоматики, обнаружение патологии снижает заболеваемость и смертность при типе МЭН I. Из-за высокой встречаемости гиперпаратиреоза при данной патологии также может быть проведен скрининг бессимптомных членов семьи путем измерения сывороточного кальция. Не окончили универсистет? Закажите диплом о высшем образовании в компании Диплом-москва99 и вы легко найдете высокооплачиваемую работу. Недиагностированная феохромоцитома может привести к существенному росту заболеваемости или даже смерти во время операции. Важно рассмотреть этот диагноз до операции как компонент возможного синдрома MЭН II и в случае выявления удалить опухоль до устранения других эндокринных опухолей. Вненадпочечниковая феохромоцитома при типе МЭН II встречается редко, а двухсторонняя патология надпочечников является обычной. Нетипичной для феохромоцитомы является возможность предшествовать развитию медуллярной тиреоидной карциномы или быть начальным проявлением МЭН II. Гиперпаратиреоз при МЭН ПА часто имеет стертую клинику. При этом синдроме оптимальным тестом является ДНК-тестирование. В отличие от МЭН I, при котором долгосрочная польза от раннего выявления не установлена, ранняя диагностика путем скрининга членов семьи пациентов из группы риска по развитию МЭН II важна, потому что медуллярная тиреоидная карцинома является опасным для жизни заболеванием, которое можно вылечить или предотвратить выполнением ранней тиреоидэктомии.
Товар недели |
Отражение Салон Красоты. Лиц. ЛО-24-01-000029 от 21.03.2008 г. Медюнион. Лиц. 24-01-000255 от 14.12.06 г. Лий. ЛО-24-01-001208 от 06.05.11 г. |
||||||
|
||||||||
